Нановакцина против ВПЧ показала полное подавление опухолей в экспериментах на животных
В США разработали экспериментальную нановакцину, способную запускать иммунный ответ против вируса папилломы человека. О разработке, результаты которой опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), сообщил Максим Наговицын (18.04.2026), уточнив, что работа выполнена в UT Southwestern под руководством профессора Цзиньмин Гао.
В основе технологии лежат наночастицы размером около 25–30 нанометров, выполняющие функцию переносчиков иммунной активации. Конструкция включает полимерную оболочку, малую молекулу-активатор STING и вирусный белок E7, связанный с онкологическими процессами при ВПЧ.
После введения частицы концентрируются преимущественно в селезенке, где проникают в иммунные клетки и разрушаются, высвобождая активатор STING и антиген E7. Это формирует направленный иммунный ответ, нацеленный на уничтожение клеток, экспрессирующих вирусный белок.
В доклинических испытаниях на мышах с метастатическим ВПЧ-ассоциированным раком лёгких зафиксировано уничтожение как первичных опухолей, так и метастазов. При применении только нановакцины выживаемость достигла 71% на протяжении 60 дней, тогда как в контрольной группе с использованием только ингибиторов контрольных точек животные погибали раньше указанного срока.
Наиболее выраженный эффект наблюдался при комбинированной терапии: сочетание нановакцины и ингибиторов иммунных контрольных точек обеспечило 100% выживаемость в рамках эксперимента.
Отдельно отмечается отсутствие выраженной токсичности. В ходе наблюдений не зафиксировано повреждений органов, снижения массы тела или признаков чрезмерной активации иммунной системы.
Исследователи указывают, что предложенный подход решает ключевую проблему направленной доставки STING-активаторов и может быть адаптирован под другие онкологические заболевания за счёт замены целевого антигена.
При этом подчеркиваются и ограничения. Модель на мышах не полностью отражает иммунные реакции человека, а период наблюдения ограничен 60 днями, что не позволяет оценить долгосрочную устойчивость эффекта. Дополнительно обозначаются потенциальные риски, включая гиперактивацию STING и возможные аутоиммунные реакции.
Переход к клиническому применению потребует многоэтапных испытаний, включая исследования на крупных животных и три фазы клинических тестов. При благоприятном сценарии такие разработки могут занять не менее 5–7 лет.
Ранее исследование показало, что пропуск завтрака не дал преимуществ в контроле веса.
Также современные исследования подтвердили, что регулярное употребление ультрапереработанных продуктов наносит вред не только фигуре, но и мышечной ткани, увеличивая риск развития остеоартроза коленного сустава.
